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De cánceres, curas y LNP

De cánceres, curas y LNP

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Miles de millones de dólares gastados cada año
Buscando una cura para el cáncer
¿Por qué no gastar ese dinero en su lugar?
Para acabar con la contaminación que causa el cáncer.

A través del análisis de ADN
Es posible que algún día venzamos la enfermedad.
Un bebé “perfecto” siempre
Mapeando y manipulando los genes de las personas.

¿Seguro de vida? ¡Se Serio!
Primero tienes que hacerte un análisis de tus genes.
¿Químicos tóxicos? ¿Humes en el trabajo?
¡Sin sudar! Obtener un trasplante de gen

De lo contrario perderás tu trabajo.
¿Quieres terminar en las calles?
¿Y criar a tus hijos en campamentos y refugios?
Y suplicar para comer

Guerra bacteriológica, más bombas
Guerra bacteriológica, más bombas
Toda nuestra economía se basa en el miedo y la muerte.
¿Cuánto tiempo podremos salirnos con la nuestra?

Gente equivocada, lugar correcto
La clase dominante obtiene el único pase
Abordar el arca hacia el espacio exterior

En 2030, ¿qué pasará con este lugar?

Gelatina Biafra y NOMEANSNO lírica. El cielo se está cayendo y quiero a mi mami. 1991

Se suponía que debía hablar durante unos 15 minutos en un retiro reciente de Brownstone y, en cambio, me encontré pasando el mouse figurativo sobre el tema de la terapia genética del cáncer durante unos 5 minutos. Pensé que era importante. En enero de 2024, el un artículo del XNUMX de Lancet, redactó un estudio titulado “Terapia individualizada con neoantígenos ARNm-4157 (V940) más pembrolizumab versus monoterapia con pembrolizumab en melanoma resecado (KEYNOTE-942): un ensayo aleatorizado de fase 2b estudio ”, que era un resumen de los datos del ensayo de fase 2 para este 'nuevo' producto. Puedes leer sobre eso. aquí, y aquí está la descripción del estudio del ensayo clínico en ensayos clínicos punto gov NCT03897881.

Actualmente, estamos pasando a la fase 3 y, antes de que te des cuenta, a todos les inyectarán basura de ARNm modificado para "curar el cáncer". No me malinterpreten, el cáncer es insidioso y es necesario abordarlo, pero como dije en mi breve breve de cinco minutos, el cáncer se puede prevenir casi por completo (en el caso de la mayoría de los cánceres) y, por lo tanto, se deben gastar recursos en prevención, no 'curas' de etapa 5 basadas en nuevos profármacos basados ​​​​en genes que tienen un perfil de seguridad realmente malo según la última prueba de productos inyectables de ARNm modificado por Covid-4. 

El 26 de abril de 2024, Sky News escribió un artículo resumiendo las "grandes noticias" sobre esta nueva "cura". Lo titularon: "Se está probando la primera vacuna del mundo para detener el cáncer de piel en pacientes del Reino Unido". Me resulta interesante que no se mencione el ARNm modificado y me molesta que se refieran a las personas como pacientes. Odio eso. No somos pacientes hasta que estemos en manos de un médico/centro médico. Es casi como si nos estuvieran preparando para la vida en el "nuevo mundo" donde todos naceremos como los pacientes

Esta 'cura' o terapia, por así decirlo, se basa en un concepto llamado Terapia Neoantígena Individualizada (INT), que en sí mismo es un concepto genial, por innecesario que sea. Dado que esta terapia se basa en la ahora "tradicional" plataforma de nanopartículas lipídicas (LNP) del producto Covid-19, en mi opinión es intrínsecamente peligrosa. 

Un antígeno es una molécula que puede generar un anticuerpo contra ella. Los neoantígenos son específicos de cada tumor y son producidos por células cancerosas. Las células cancerosas se basan en mutaciones específicas y acumulativas del ADN que dan como resultado la producción de neoantígenos. neo proviene del griego neos eso significa "nuevo", por lo que estos neoantígenos son simplemente antígenos nuevos (específicos de tumores) que el sistema inmunológico aún no ha detectado. 

La idea en el ensayo clínico de fase 2 hasta el momento es que se puedan realizar biopsias de cánceres de melanoma, secuenciar profundamente el ADN que contienen y descubrir el ADN de neoantígenos personalizados asociados con el tumor. Con estos en la mano, se puede realizar un ataque dirigido contra células cancerosas específicas.

Usado junto con pembrolizumab, afirman que la recurrencia del cáncer se redujo en comparación con el uso exclusivo de pembrolizumab. Este ensayo clínico comenzó en julio de 2019 y la primera presentación se realizó en marzo de 2019. Es curioso. 

El material de ARNm utilizado como carga útil incluso tiene una página de Wikipedia. Buscar ARNm-4157/V940. Como se mencionó, el vehículo de entrega son los LNP que, como todos sabemos ahora, están hechos con lípidos catiónicos altamente cargados, los mismos que se sabe que tienen perfiles de alta toxicidad en humanos. Los mismos que se utilizaron para administrar el ARNm modificado utilizado en las inyecciones de Covid.

Estos LNP TODAVÍA No tengo ningún estudio asociado con su uso en ausencia de carga útil, hasta donde yo sé. Creo que más allá de la toxicidad de los lípidos catiónicos, estos LNP son notoriamente peligrosos debido a su capacidad potencial para alterar la potencial zeta de los glóbulos rojos. Sólo hipotéticamente sabemos cuál es su potencial zeta en el contexto de los productos Covid (se supone que es 3.13 mV), pero ¿lo es? ¿Tienen siquiera un potencial zeta neutro?

Me gusta este artículo escrito por Sarah Whelan para Technology Networks que explica qué son los neoantígenos, cómo surgen y cómo la "terapia contra el cáncer" puede funcionar en su contexto. Ella profundiza en las diferencias entre neoantígenos individualizados y compartidos en el contexto de los antígenos del cáncer. 

Figura 1: Extraído del artículo de Technology Networks de Sarah Whelan: ¿Qué son los neoantígenos? Fuente: https://www.technologynetworks.com/cancer-research/articles/what-are-neoantigens-372277.

La terapia basada en genes se dirige a estos antígenos específicos de la siguiente manera. 

La carga útil de ARNm modificado en las LNP (ARNm-4157) es una secuencia de nucleótidos, al igual que la proteína de pico, que codifica 34 neoantígenos identificados y, tras la transfección utilizando las LNP como caballos de Troya, el ARNm sintético es traducido por la maquinaria de la célula huésped. en proteínas posteriores. Estas proteínas se cortan una vez producidas por enzimas inherentes de la célula huésped y se montan en moléculas de MHC como péptidos antigénicos en el exterior de la célula. Esto es parte del procesamiento normal de antígenos intracelulares y, de hecho, es el mecanismo de acción diseñado para esta "terapia". Las células T que pueden reconocer los péptidos presentados en las moléculas del MHC responderán matando la célula, si son CTL, por ejemplo. Entonces, en mi opinión, la clave aquí es apuntar, con mucha precisión, a las células cancerosas con las LNP. 

Acerca del ARNm-4157 (V940)

mRNA-4157 (V940) es una nueva terapia de neoantígenos individualizada (INT) basada en ARN mensajero (ARNm) en investigación que consiste en un ARNm sintético que codifica hasta 34 neoantígenos y que se diseña y produce basándose en la firma mutacional única de la secuencia de ADN de el tumor del paciente. Tras la administración en el cuerpo, las secuencias de neoantígenos codificadas por ARN y derivadas algorítmicamente se traducen endógenamente y se someten a procesamiento y presentación de antígeno celular natural, un paso clave en la inmunidad adaptativa. Las terapias individualizadas con neoantígenos están diseñadas para entrenar y activar una respuesta inmune antitumoral generando respuestas de células T específicas basadas en la firma mutacional única de un paciente. tumor.

Entonces, lo que funcionará para mí, no funcionará para ti. Es algo genial, pero nunca lo participaría. Necesitaría saber mucho más sobre el proceso de focalización con respecto al tumor en sí y, por supuesto, algunos estudios sobre los LNP vacíos, por favor.

La NCT03897881 La información del ensayo clínico de fase 2 (fecha de inicio: 2019-07-18; fecha de finalización: 2029-09-09) establece que los participantes del ensayo reciben hasta 9 dosis del producto mRNA-4157 cada 21 días (dosis aumentada), pero no es así. claro how están siendo administrados. ¿Son locales del sitio del melanoma? ¿Son intramusculares como las inyecciones de Civud? Simplemente escriben "Terapia de neoantígenos individualizados". Ellos do Cuéntanos que el pembrolizumab es una infusión intravenosa.

Figura 2: Extraído del diseño del estudio del ensayo clínico NCT03897881. Fuente: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03897881.

La NCT03313778 La información del ensayo clínico de fase 1 (fecha de inicio: 2017-08-14; fecha de finalización: 2029-09-09) indica una estrategia de inyección intramuscular. Esto es preocupante. Muy preocupante. Estaría en lo cierto al suponer que “Terapia de neoantígenos individualizados” significa automáticamente una inyección intramuscular. Estaría en lo cierto al suponer que esto se administraría en el brazo, tal como lo fueron las inyecciones de Covid.

Entonces estaría en lo cierto al suponer que los LNP, a menos que estén diseñados para una administración específica, irían a todas partes, como lo hicieron con los LNP de COVID. ¿No significaría esto necesariamente que se transfectarían células aleatorias y, por tanto, se producirían neoantígenos cancerosos y se montarían en sus superficies para una destrucción específica? 

Figura 3: Extraído del diseño del estudio del ensayo clínico NCT03313778. Fuente: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03313778

Sobre el tema de las LNP específicas, en un artículo que leí durante mi viaje de investigación se mencionaba onpattro, y si estás actualizado sobre mis articulos, usted sabe que esta es una terapia basada en LNP que utiliza LNP específicos que se dirigen al hígado usando APOE proteínas en la superficie de las LNP. Mi pregunta por ahora es: ¿los LNP utilizados para la administración del ARNm-4157 son específicos y, de ser así, cómo se dirigen y para qué son específicos? ¿Están integrados con los neoantígenos y, de ser así, cómo funcionaría? Supongo que no existen receptores afines para los neoantígenos. 

Para llevar las LNP a las células que probablemente tengan las mutaciones específicas del ADN asociadas con el melanoma, creo que es mejor inyectar las LNP en el sitio del melanoma resecado (extirpado) mediante una inyección subcutánea. ¿Pero que se yo?

Eso es todo por ahora. Prepárese para el uso común de las palabras “cura del cáncer”, “medicina personalizada” y “terapia génica” como parte del léxico del nuevo orden mundial. También van a normalizar el sistema CRISPR/Cas-9 y en lugar de encarcelar a tipos como He Jiankui, pronto les darán premios Nobel. Sólo mira.

Lea cada palabra de estas letras escritas hace décadas...

Primero el análisis de orina, ¡ahora esto!
Primero el análisis de orina, ¡ahora esto!
¿Por qué todos los mejores avances tecnológicos?
Termina siempre en las peores manos posibles.

A través del análisis de ADN
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Cirugía estética antes de nacer
Sepa de antemano de qué morirá
Todos son útiles e iguales.
Nadadores criados como caballos para equipos olímpicos

¿Seguro de vida? ¡Se Serio!
Primero tienes que hacerte un análisis de tus genes.
¿Químicos tóxicos? ¿Humes en el trabajo?
¡Sin sudar! Obtener un trasplante de gen

De lo contrario perderás tu trabajo.
¿Quieres terminar en las calles?
¿Y criar a tus hijos en campamentos y refugios?
Y suplicar para comer

Hay demasiados tiburones en el acervo genético
Demasiados cuerpos masticados en la orilla
Demasiados tiburones en el acervo genético
Demasiadas sobras pudriéndose a nuestro alrededor

Primero el análisis de orina, ¡ahora esto!
¿Por qué los mejores avances tecnológicos?
Sigue terminando como...

Especies híbridas uniformes
Para alimentos frescos y a prueba de plagas
Una manzana puede permanecer en el estante durante años
Cuando irradiamos las moléculas.

¿Pero adónde se fue la nutrición?
¿Y qué ha ocupado su lugar?
Manipulación descuidada de la ciencia
Eugenia en granjas industriales fuera de control

Mataderos en lowa
Lleno de vacas infestadas de tumores
Experimentos fallidos ocultos hasta que se vendan
Al programa de almuerzos escolares de su localidad

Grado D, pero comestible.
Nuestra comida, nuestra vida, nuestra actitud.
Asfixiándonos en lo que nos negamos a reciclar
Las bombas de tiempo se pudren en cada ciudad

Miles de millones de dólares gastados cada año
Buscando una cura para el cáncer
¿Por qué no gastar ese dinero en su lugar?
Para acabar con la contaminación que causa el cáncer.

Hay demasiados tiburones en el acervo genético
Demasiados errores que llegan a la costa
Demasiados tiburones en el acervo genético
Demasiados accidentes evitables entre nosotros

Meryl Streep… ¿dónde estás?

¿Dónde sabía ir American?
¿Por qué los japoneses construyen mejores equipos de música?
¿Es porque nuestras mejores mentes no pueden conseguir trabajo?
Excepto cuando ayudan a fabricar juguetes para el Pentágono.

Guerra bacteriológica, más bombas
Guerra bacteriológica, más bombas
Toda nuestra economía se basa en el miedo y la muerte.
¿Cuánto tiempo podremos salirnos con la nuestra?


Y vivimos aquí

En lugar de una mejor salud, tenemos SIDA
En lugar de alimento recibimos esteroides.
Las selecciones más populares en los bancos de esperma de famosos
son héroes deportivos

Se amplía la brecha entre los que tienen y los que no tienen
Los ricos y poderosos se reproducen solo con ellos mismos.
Todos sabemos lo que sucede cuando sucede demasiado de esto.
La descendencia simplemente no es muy brillante

¿De qué otra manera puedes explicar?
La erosión del talento y la visión.
Hasta el punto en que lo mejor que se les ocurrió
Para nuestros futuros modelos a seguir y líderes
Son máquinas ciegas viciosas
Como Albert Gore y Dan Quayle
¿Por qué las mejores soluciones y avances?
Déjate tirar en las peores manos posibles.

Hay demasiados tiburones en el acervo genético
Demasiados cadáveres lavados en la costa
Demasiados tiburones en el acervo genético
Avalancha de tripas tóxicas a nuestro alrededor

Somos incompetentes como seres humanos.
Aún peor jugando a ser Dios


Gente equivocada, lugar correcto
La clase dominante obtiene el único pase
Abordar el arca hacia el espacio exterior
En 2001, ¿qué pasará con este lugar?

Video de Youtube

Reeditado del autor Substack



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Para reimpresiones, vuelva a establecer el enlace canónico en el original Instituto Brownstone Artículo y Autor.

Autor

  • Jessica Rose

    La Dra. Jessica Rose es Postdoctoral en Bioquímica, Postdoctoral en Biología Molecular, Ph.D. en Biología Computacional, Maestría en Medicina (Inmunología) y Licenciatura en Matemáticas Aplicadas que está trabajando para concienciar al público sobre los datos del VAERS.

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