Miles de millones de dólares gastados cada año
Buscando una cura para el cáncer
¿Por qué no gastar ese dinero en su lugar?
Para acabar con la contaminación que causa el cáncer.A través del análisis de ADN
Es posible que algún día venzamos la enfermedad.
Un bebé “perfecto” siempre
Mapeando y manipulando los genes de las personas.¿Seguro de vida? ¡Se Serio!
Primero tienes que hacerte un análisis de tus genes.
¿Químicos tóxicos? ¿Humes en el trabajo?
¡Sin sudar! Obtener un trasplante de gen
De lo contrario perderás tu trabajo.
¿Quieres terminar en las calles?
¿Y criar a tus hijos en campamentos y refugios?
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Gelatina Biafra y NOMEANSNO lírica. El cielo se está cayendo y quiero a mi mami. 1991
Se suponía que debía hablar durante unos 15 minutos en un retiro reciente de Brownstone y, en cambio, me encontré pasando el mouse figurativo sobre el tema de la terapia genética del cáncer durante unos 5 minutos. Pensé que era importante. En enero de 2024, el un artículo del XNUMX de Lancet, redactó un estudio titulado “Terapia individualizada con neoantígenos ARNm-4157 (V940) más pembrolizumab versus monoterapia con pembrolizumab en melanoma resecado (KEYNOTE-942): un ensayo aleatorizado de fase 2b Estudio”, que era un resumen de los datos del ensayo de fase 2 para este 'nuevo' producto. Puedes leer sobre eso. aquí, y aquí está la descripción del estudio del ensayo clínico en ensayos clínicos punto gov NCT03897881.
Actualmente, estamos pasando a la fase 3 y, antes de que te des cuenta, a todos les inyectarán basura de ARNm modificado para "curar el cáncer". No me malinterpreten, el cáncer es insidioso y es necesario abordarlo, pero como dije en mi breve breve de cinco minutos, el cáncer se puede prevenir casi por completo (en el caso de la mayoría de los cánceres) y, por lo tanto, se deben gastar recursos en prevención, no 'curas' de etapa 5 basadas en nuevos profármacos basados en genes que tienen un perfil de seguridad realmente malo según la última prueba de productos inyectables de ARNm modificado por Covid-4.
El 26 de abril de 2024, Sky News escribió un artículo resumiendo las "grandes noticias" sobre esta nueva "cura". Lo titularon: "Se está probando la primera vacuna del mundo para detener el cáncer de piel en pacientes del Reino Unido". Me resulta interesante que no se mencione el ARNm modificado y me molesta que se refieran a las personas como pacientes. Odio eso. No somos pacientes hasta que estemos en manos de un médico/centro médico. Es casi como si nos estuvieran preparando para la vida en el "nuevo mundo" donde todos naceremos como los pacientes.
Esta 'cura' o terapia, por así decirlo, se basa en un concepto llamado Terapia Neoantígena Individualizada (INT), que en sí mismo es un concepto genial, por innecesario que sea. Dado que esta terapia se basa en la ahora "tradicional" plataforma de nanopartículas lipídicas (LNP) del producto Covid-19, en mi opinión es intrínsecamente peligrosa.
Un antígeno es una molécula que puede generar un anticuerpo contra ella. Los neoantígenos son específicos de cada tumor y son producidos por células cancerosas. Las células cancerosas se basan en mutaciones específicas y acumulativas del ADN que dan como resultado la producción de neoantígenos. neo proviene del griego neos eso significa "nuevo", por lo que estos neoantígenos son simplemente antígenos nuevos (específicos de tumores) que el sistema inmunológico aún no ha detectado.
La idea en el ensayo clínico de fase 2 hasta el momento es que se puedan realizar biopsias de cánceres de melanoma, secuenciar profundamente el ADN que contienen y descubrir el ADN de neoantígenos personalizados asociados con el tumor. Con estos en la mano, se puede realizar un ataque dirigido contra células cancerosas específicas.
Usado junto con pembrolizumab, afirman que la recurrencia del cáncer se redujo en comparación con el uso exclusivo de pembrolizumab. Este ensayo clínico comenzó en julio de 2019 y la primera presentación se realizó en marzo de 2019. Es curioso.
El material de ARNm utilizado como carga útil incluso tiene una página de Wikipedia. Buscar ARNm-4157/V940. Como se mencionó, el vehículo de entrega son los LNP que, como todos sabemos ahora, están hechos con lípidos catiónicos altamente cargados, los mismos que se sabe que tienen perfiles de alta toxicidad en humanos. Los mismos que se utilizaron para administrar el ARNm modificado utilizado en las inyecciones de Covid.
Estos LNP TODAVÍA No tengo ningún estudio asociado con su uso en ausencia de carga útil, hasta donde yo sé. Creo que más allá de la toxicidad de los lípidos catiónicos, estos LNP son notoriamente peligrosos debido a su capacidad potencial para alterar la potencial zeta de los glóbulos rojos. Sólo hipotéticamente sabemos cuál es su potencial zeta en el contexto de los productos Covid (se supone que es 3.13 mV), pero ¿lo es? ¿Tienen siquiera un potencial zeta neutro?
Me gusta este artículo escrito por Sarah Whelan para Technology Networks que explica qué son los neoantígenos, cómo surgen y cómo la "terapia contra el cáncer" puede funcionar en su contexto. Ella profundiza en las diferencias entre neoantígenos individualizados y compartidos en el contexto de los antígenos del cáncer.
La terapia basada en genes se dirige a estos antígenos específicos de la siguiente manera.
La carga útil de ARNm modificado en las LNP (ARNm-4157) es una secuencia de nucleótidos, al igual que la proteína de pico, que codifica 34 neoantígenos identificados y, tras la transfección utilizando las LNP como caballos de Troya, el ARNm sintético es traducido por la maquinaria de la célula huésped. en proteínas posteriores. Estas proteínas se cortan una vez producidas por enzimas inherentes de la célula huésped y se montan en moléculas de MHC como péptidos antigénicos en el exterior de la célula. Esto es parte del procesamiento normal de antígenos intracelulares y, de hecho, es el mecanismo de acción diseñado para esta "terapia". Las células T que pueden reconocer los péptidos presentados en las moléculas del MHC responderán matando la célula, si son CTL, por ejemplo. Entonces, en mi opinión, la clave aquí es apuntar, con mucha precisión, a las células cancerosas con las LNP.
Acerca del ARNm-4157 (V940)
mRNA-4157 (V940) es una nueva terapia de neoantígenos individualizada (INT) basada en ARN mensajero (ARNm) en investigación que consiste en un ARNm sintético que codifica hasta 34 neoantígenos y que se diseña y produce basándose en la firma mutacional única de la secuencia de ADN de el tumor del paciente. Tras la administración en el cuerpo, las secuencias de neoantígenos codificadas por ARN y derivadas algorítmicamente se traducen endógenamente y se someten a procesamiento y presentación de antígeno celular natural, un paso clave en la inmunidad adaptativa. Las terapias individualizadas con neoantígenos están diseñadas para entrenar y activar una respuesta inmune antitumoral generando respuestas de células T específicas basadas en la firma mutacional única de un paciente. tumor.
Entonces, lo que funcionará para mí, no funcionará para ti. Es algo genial, pero nunca lo participaría. Necesitaría saber mucho más sobre el proceso de focalización con respecto al tumor en sí y, por supuesto, algunos estudios sobre los LNP vacíos, por favor.
La NCT03897881 La información del ensayo clínico de fase 2 (fecha de inicio: 2019-07-18; fecha de finalización: 2029-09-09) establece que los participantes del ensayo reciben hasta 9 dosis del producto mRNA-4157 cada 21 días (dosis aumentada), pero no es así. claro how están siendo administrados. ¿Son locales del sitio del melanoma? ¿Son intramusculares como las inyecciones de Civud? Simplemente escriben "Terapia de neoantígenos individualizados". Ellos do Cuéntanos que el pembrolizumab es una infusión intravenosa.
La NCT03313778 La información del ensayo clínico de fase 1 (fecha de inicio: 2017-08-14; fecha de finalización: 2029-09-09) indica una estrategia de inyección intramuscular. Esto es preocupante. Muy preocupante. Estaría en lo cierto al suponer que “Terapia de neoantígenos individualizados” significa automáticamente una inyección intramuscular. Estaría en lo cierto al suponer que esto se administraría en el brazo, tal como lo fueron las inyecciones de Covid.
Entonces estaría en lo cierto al suponer que los LNP, a menos que estén diseñados para una administración específica, irían a todas partes, como lo hicieron con los LNP de COVID. ¿No significaría esto necesariamente que se transfectarían células aleatorias y, por tanto, se producirían neoantígenos cancerosos y se montarían en sus superficies para una destrucción específica?
Sobre el tema de las LNP específicas, en un artículo que leí durante mi viaje de investigación se mencionaba onpattro, y si estás actualizado sobre mis articulos, usted sabe que esta es una terapia basada en LNP que utiliza LNP específicos que se dirigen al hígado usando APOE proteínas en la superficie de las LNP. Mi pregunta por ahora es: ¿los LNP utilizados para la administración del ARNm-4157 son específicos y, de ser así, cómo se dirigen y para qué son específicos? ¿Están integrados con los neoantígenos y, de ser así, cómo funcionaría? Supongo que no existen receptores afines para los neoantígenos.
Para llevar las LNP a las células que probablemente tengan las mutaciones específicas del ADN asociadas con el melanoma, creo que es mejor inyectar las LNP en el sitio del melanoma resecado (extirpado) mediante una inyección subcutánea. ¿Pero que se yo?
Eso es todo por ahora. Prepárese para el uso común de las palabras “cura del cáncer”, “medicina personalizada” y “terapia génica” como parte del léxico del nuevo orden mundial. También van a normalizar el sistema CRISPR/Cas-9 y en lugar de encarcelar a tipos como He Jiankui, pronto les darán premios Nobel. Sólo mira.
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