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Aumento de la hepatitis: toxicidad hepática

El auge de la hepatitis

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El número de niños menores de 16 años previamente sanos con casos misteriosos de hepatitis ha se duplicó en dos semanas a 450 casos en todo el mundo, incluidas 11 muertes. La mayoría de los casos se han notificado en el Reino Unido (160) y el US (actualmente, 180). En Europa la mayoría de los casos se encuentran en Italia (35) y España (22). Más del 8-14% de los pacientes necesitaron un trasplante de hígado. Estos niños estarán bajo medicación de por vida. Hasta ahora no está clara la verdadera causa de un repentino chispazo en la hepatitis. 

Aunque el 50-72% de los casos dieron positivo con una prueba de PCR para adenovirus, las muestras de tejido e hígado tomadas en el Reino Unido no muestran las características típicas que podrían esperarse con una inflamación del hígado debido a este virus. 

En el Reino Unido, el 18 % de los casos informados dieron positivo para el virus SARS-CoV-2 y tres casos dieron positivo 8 semanas antes de la admisión. La causa más plausible de la hepatitis se remonta a un origen viral. Brodin y Aditi plantean la hipótesis de una Superantígeno SARS-CoV-2 Activación inmunitaria mediada en un huésped sensibilizado con adenovirus. 

En este momento, muchos de los niños con hepatitis son demasiado pequeños para ser elegibles para la vacuna contra el COVID-19. Hasta el momento, no se ha encontrado una exposición ambiental común. 

La ictericia es característica de todos los niños con hepatitis, lo que podría deberse a muchas razones, incluidas las toxinas y la desnutrición. Una búsqueda en la literatura científica revisada por pares sobre la toxicología de nanopartículas, microplásticos, desinfectantes e hipercapnia/hipoxia, los niños han sido ampliamente expuesto durante la pandemia hace que la formación de biocorona y la acumulación de sustancias tóxicas sean una explicación razonable para la alteración de la homeostasis del hígado. 

La capacidad de activación excesiva de vías inflamatorias del hígado se ha descrito para estos materiales antes de la pandemia. Los efectos de la mezcla compleja de estos materiales y los contaminantes químicos asociados presentados aún no han sido evaluados. Comprender cómo estos materiales interactúan con su entorno biológico durante la exposición frecuente y prolongada es de suma importancia.

Medidas pandémicas y toxicidad hepática 

Al principio de la pandemia, varios investigadores advirtieron sobre el uso inseguro de mascarillas, pruebas y desinfectantes y su efecto debilitante sobre el sistema inmunológico. Muchos instituciones están iniciando investigaciones sobre productos químicos nocivos debido a la contaminación del aire, ya que representan una amenaza conocida para la salud pública y la economía, representando el 10 % del PIB mundial en costos de salud y 3.75 millones de días laborales perdidos a nivel mundial en 2060.

Desafortunadamente, casi no se ha iniciado ninguna investigación financiada en el área del uso seguro y rentable de los mandatos. En cambio, durante la pandemia se gastaron grandes cantidades de dinero en menos urgente investigación sobre temas no relacionados con la pandemia. 

Si bien originalmente se pensó que Covid-19 era una infección respiratoria, varios trabajos de investigación han indicado inflamación del miocardio, hepatitiso experiencias neurológicas independiente de la gravedad de Covid-19 y, a veces, sin evidencia de una infección viral. Otros investigadores encontraron que el daño cardíaco estaba más relacionado con coagulación y microtrombos eran frecuentes. Casi el 25% de las personas hospitalizadas desarrollan lesión miocárdica y muchas desarrollan arritmias o enfermedad tromboembólica

Encierros, con muchas personas experimentando un estado continuo de miedo y ansiedad y exposición frecuente a nanopartículas, microplásticos, alta exposición al CO2 y las sustancias tóxicas dañaron aún más el sistema inmunitario innato. 

Además, varios estudios han indicado una supresión notable del sistema inmunitario innato después de inyecciones con vacunas de ARNm modificadas con nanopartículas lipídicas pegiladas (LNP). yoen vivo Se han descuidado los estudios de citotoxicidad y genotoxicidad de estas vacunas, antes de su lanzamiento bajo EUA y siendo obligatorios para muchas personas y niños. 

Desafortunadamente, más de dos años después de la pandemia, una etapa alarmante de aumentos misteriosos en infecciones y incomunicable enfermedad y repentino no covid muertes han sido denunciados, incluso muertes neonatales. El Observador reportaron uno en tres - uno de tres personas en el Reino Unido están experimentando enfermedades a largo plazo. 

El hígado es un sistema de vigilancia inmune 

El hígado es un órgano importante responsable del almacenamiento, síntesis, metabolismo y redistribución de carbohidratos, grasas y vitaminas y numerosas proteínas esenciales. Es el principal centro de desintoxicación del organismo. Un órgano muy importante para generar una respuesta inmunitaria innata eficaz y cubrir un cuerpo robusto y de larga duración inmunidad, trabaja para mantener bajo control los virus, las bacterias y las inflamaciones excesivas.

Alrededor del 30% de la sangre total pasa por el hígado cada minuto y es analizada por el sistema fagocítico mononuclear (MPS) en el hígado. El microambiente en el hígado da forma y funciona al antígeno específico linfocitos T CD4+ población con capacidad para longevidad/auto-renovación por más de una década 

Grandes cantidades de CD8, células T asesinas naturales, células dendríticas y macrófagos (células de Kupfer) en el hígado juegan un papel importante en el sistema inmunitario innato protector durante lesiones e infecciones que deciden tolerancia o inflamación excesiva. Las células hepáticas específicas, los hepatocitos, producen entre el 80 y el 90 % de las proteínas de inmunidad innata circulantes en el cuerpo, incluidas las proteínas de fase aguda, el complemento, las proteínas bactericidas y más. 

Los neutrófilos, los leucocitos más abundantes en la sangre, presentes en el hígado realizan importantes funciones en la inflamación y actúan como un puente funcional entre la inmunidad innata y la adaptativa (células B y células T) activando respuestas inmunitarias específicas de antígeno.

La inflamación homeostática es una parte normal de un hígado sano. En el complejo microambiente del hígado, el sistema inmunológico hepático tolera moléculas inofensivas y, al mismo tiempo, permanece alerta ante posibles agentes infecciosos, células malignas o daños en los tejidos. Se requieren procesos inflamatorios para librarse de patógenos, células cancerosas o productos tóxicos de la actividad metabólica. Los procesos inflamatorios están íntimamente ligados a los mecanismos que resuelven la inflamación y favorecen la regeneración tisular. 

La actividad inflamatoria excesiva y desregulada son impulsores clave de la patología hepática, asociada con la inflamación sistémica: infección crónica, autoinmunidad y cáncer. Los mecanismos para resolver la inflamación del hígado son esenciales para mantener la homeostasis sistémica y de los órganos locales. Es el equilibrio entre la activación y la tolerancia lo que caracteriza al hígado como un órgano inmunológico de primera línea. La interrupción de este precioso sistema de vigilancia aumenta el riesgo de enfermedad grave y muerte.

Disruptores inmunológicos del hígado 

Un posible papel de las medidas pandémicas en inflamación excesiva en el cuerpo humano por disruptores inmunológicos del hígado es realista. Independientemente, cada uno de ellos puede causar problemas en el hígado. Los graves inconvenientes de las medidas se han vuelto más visibles en los niños, los obesos, los inmunocomprometidos y los pobres.

Las nanopartículas (es decir, óxido de grafeno inhalado, dióxido de titanio, Ag de mascarillas o hisopos) presentes en el cuerpo se eliminan de la sangre y preferentemente se acumularán y secuestro en el higado, hasta 30-99% de los presentes en la sangre y en cantidades mucho mayores en comparación con otros órganos. 

Los estudios de los últimos años han demostrado que los nanomateriales pueden modular y activar neutrófilos y otras células inmunitarias. Los nanomateriales pueden considerarse como un caso particular de señales de peligro capaces de desencadenar respuestas inflamatorias estériles. La acumulación rápida de nanopartículas en los macrófagos hepáticos residentes puede cambiar la expresión de genes antiinflamatorios. Se han observado cambios de genes relacionados con la desintoxicación y el ciclo celular. 

Las nanopartículas administradas sistemáticamente pueden interactuar directamente con los eritrocitos circulantes, lo que lleva a la agregación de eritrocitos y/o hemólisis que se acompaña de liberación de hemoglobina. Se sabe que las propiedades superficiales de las nanopartículas desempeñan un papel fundamental en la interacción entre nanopartículas y eritrocitos. La mayoría de las nanopartículas se sabe que activan los complementos por sí mismos o a través de proteínas séricas. La activación de los complementos y las vías de activación del complemento podrían promover aún más el crecimiento tumoral. 

Las nanopartículas desarrollan una biocorona específica que comprende complejo y dinámico capas de biomoléculas que dotan a las nanopartículas de una nueva identidad inmunológica.

Los estudios sobre microplásticos de poliestireno (que pueden estar presentes en mascarillas e hisopos) mostraron hepatotoxicidad y desregulación del metabolismo de los lípidos, causando estrés oxidativo y respuestas inflamatorias. Esto implicaba un riesgo potencial de esteatosis hepática, fibrosis y ella y formación de células espumosas de macrófagos, un rasgo característico observado durante la aterosclerosis que representa una grave amenaza para la salud humana. 

Otra estudio demostraron que los peces expuestos a una mezcla de polietileno con contaminantes químicos bioacumulan los contaminantes químicos y sufren toxicidad y patología hepática. Además, los microplásticos de 0.1 um podrían ingresar a los hepatocitos desde la circulación y provocar daños hepáticos incluso a una concentración baja. 

La exposición a microplásticos podría inducir Daño en el ADN tanto en el núcleo como en las mitocondrias, lo que indica un riesgo potencial de hepatotoxicidad y fibrosis. Los microplásticos se encuentran en el sangre humana del 80 % de las personas analizadas, en tejidos pulmonares profundos y heces humanas.

Vacunas de ARNm de covid-19 utiliza nanopartículas de lípidos (LNP) y PEG (polietilenglicol) de Acuitas. Los lípidos PEGilados apoyan la circulación prolongada y protegen los efectos altamente inflamatorios y citotóxicos de los lípidos catiónicos utilizados. Si no están suficientemente protegidos por PEG, se ha demostrado que median en la agregación e interactúan con las membranas de los eritrocitos y las dañan, lo que produce hemólisis. contenido de PEG, la densidad de la superficie y la conformación de la nanopartícula influyen en la unión de las proteínas a una biocorona y en la absorción por parte de las células inmunitarias. 

A pesar de lograr recubrimientos superficiales de PEG de alta densidad, no se ha desarrollado ninguna formulación de NP que pueda resistir por completo la interacción con los componentes sanguíneos. Lo preocupante es que se encontró que el 22-25 % de las personas que nunca estuvieron expuestas a la terapia PEGilada tenían anticuerpos PEG, hace más de dos décadas. El recubrimiento de PEG puede mejorar la penetración de las barreras biológicas, incluida la reducción de las interacciones con las barreras celulares de la matriz extracelular del tejido y los fluidos biológicos, como la mucosidad, lo que conduce a una mejor entrega. 

Después de la inyección de Moderna LNP, se pudieron detectar niveles muy bajos en el cerebro, lo que podría indicar que el ARNm de LNP podría cruzar la barrera hematoencefálica y llegar al Sistema Nervioso Central (SNC). Desafortunadamente, el potencial naturaleza inflamatoria de estos LNP no se evaluó.

En estudios preclínicos se encontró una fuerte inducción de respuestas inmunitarias adaptativas mediante la activación de células T CD4+ y respuestas inmunitarias humorales protectoras. Se especula que el lípido ionizable sintético tiene aproximadamente 20-30 días de vida media en humanos. Se ha demostrado que la absorción de proteínas plasmáticas ocurre muy rápidamente y que afecta la hemólisis, la activación de trombocitos, la captación celular y la muerte de células endoteliales. los corona biológica la formación de la nanopartícula PEGilada puede cambiar con el tiempo. 

El número creciente de efectos secundarios y la alta potencia notificada para provocar una respuesta de anticuerpos pueden deberse en parte a la naturaleza altamente inflamatoria de la LNP, caracterizada por la infiltración de leucocitos y la activación de diferentes citocinas y quimiocinas inflamatorias. Las células presentadoras de antígenos que presentan péptidos/proteínas derivados de la vacuna podrían causar daño tisular y exacerbar los efectos secundarios, que se han relacionado con enfermedades autoinmunes. 

Los efectos secundarios más graves y sistémicos después de la vacuna de refuerzo podrían estar relacionados con un efecto de amplificación de la respuesta inmunitaria adaptativa inducida por la vacuna, lo que da como resultado respuestas altas de anticuerpos. Se encontró que los neutrófilos internalizan preferentemente las partículas PEGiladas en presencia de plasma humano. Asimismo, estudios posteriores de activación del complemento en relación con las nanopartículas de PEG, merecen una evaluación rigurosa para materiales inmunoseguros. Los estudios observacionales encontraron un mayor riesgo de complicaciones después de una prueba positiva de SARS-CoV-2. un estudio de la Universidad de lund ha indicado por in vitro estudios de que la vacuna BNT162b2mRNA tiene una absorción rápida en las células hepáticas humanas. En 6 horas de exposición, el ARN se transcribió inversamente en ADN. 

Sennef et al. describe la interrupción del sistema inmunológico innato por las vacunas de ARNm de Covid-19 causada por una señalización de interferón alterada, la liberación de grandes cantidades de exosomas que contienen proteína Spike, posibles alteraciones en el control regulatorio de la síntesis de proteínas y la vigilancia del cáncer y su posible vínculo directo con enfermedad hepática (con más de 2,000 informes en VAERS de diciembre de 2021) y otras enfermedades inflamatorias. Se ha detectado la presencia de la proteína Spike en la sangre y 60 días después de la inyección de la vacuna de ARNm en el ganglios linfáticos

 También se observó una reprogramación funcional de las respuestas inmunes innatas después de la inyección de BNT 162b2 por Fohse et al.. con una menor respuesta de las células inmunes innatas, mientras que las respuestas de citoquinas inducidas por hongos fueron más fuertes. Un estudio sobre Biovrix realizado por Nguyen et al. demostrado un alteración del metabolismo de los lípidos y aumento de la lipotoxicidad por la proteína Spike. Jiang et al. observó que la proteína Spike se localiza en el núcleo e inhibe la reparación del daño del ADN al impedir el reclutamiento de proteínas clave de reparación del ADN en un sitio dañado. Un mecanismo por el cual la proteína espiga podría impedir la inmunidad adaptativa que explica los posibles efectos secundarios. Suraswaki et al. afirmó que el virus en sí puede desregular las defensas celulares innatas usando varias proteínas estructurales y no estructurales.

Recuperando el control de nuestros cuerpos 

La Comisión Europea Posicionamiento a partir del 12 de mayo de 2022, anuncia que acortará (de 300 a 100 días) el ciclo del producto al mercado para desarrollar vacunas, terapias y diagnósticos seguros y efectivos luego de la identificación de nuevas amenazas y trabajar para que estén ampliamente disponibles. 

Como se discutió, las medidas pandémicas de Covid-19 han demostrado estar lejos de ser seguras. Se sabe que todos los materiales interactúan y se unen a las proteínas formando biocorona, lo que agota al cuerpo de elementos esenciales para que los procesos funcionen correctamente. 

Los cambios sutiles en los materiales y fluidos biológicos de las personas pueden cambiar significativamente la composición proteica de la biocorona y pueden conducir a una inflamación excesiva o a una homeostasis resiliente. Especialmente en los niños que necesitan más proteínas, vitaminas y minerales para el desarrollo mental, físico y del sistema inmunológico, la acumulación de sustancias tóxicas en el hígado y la formación de biocorona pueden ser una grave amenaza para la salud. 

En esta etapa, no se sabe si los misteriosos aumentos de enfermedades son causados ​​por un virus o por una intoxicación y/o agotamiento de elementos esenciales que resultan en rutas de señalización deterioradas. La rutina del Covid-19 diagnóstico pruebas utilizadas para prueba masiva tienen fallas importantes que hacen imposible asegurar la presencia de un virus infeccioso como causa única de los síntomas. 

Un número cada vez mayor de médicos e investigadores están de acuerdo: la pandemia ha terminado. Todas las medidas pandémicas deben detenerse de inmediato. La máxima prioridad es levantar los mandatos para los niños. Los niños sanos siempre tuvieron un riesgo muy bajo de padecer covid-19 grave y están protegidos por un fuerte, robusto y duradero inmunidad natural. No hay valor agregado para vacunar a cualquier persona con inmunidad natural. Además, el riesgo de efectos secundarios de la vacuna de ARNm para niños es alto. vacuna mRNA covid se acumula en el higado 30 minutos después de la inyección. 

Es necesario priorizar y financiar investigaciones profundas sobre la calidad, la reproducibilidad y las contaminaciones de los materiales de los equipos de protección personal, mascarillas, pruebas, desinfectantes y vacunas que se utilizan con sus efectos sobre el cuerpo humano y el ecosistema ambiental. 

Durante los últimos dos años, el sistema inmunológico de muchas personas se ha visto dañado e incluso roto. Necesitamos programas para regenerar el hígado y el sistema inmunológico para que las personas puedan enfrentar con confianza cualquier posible ola de ataques de virus.



Publicado bajo un Licencia de Creative Commons Atribución Internacional
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Autor

  • Carla Peters

    Carla Peeters es fundadora y directora general de COBALA Good Care Feels Better. Obtuvo un doctorado en Inmunología de la Facultad de Medicina de Utrecht, estudió Ciencias Moleculares en la Universidad e Investigación de Wageningen y siguió un curso de cuatro años en Educación Científica Superior de la Naturaleza con una especialización en investigación y diagnóstico de laboratorio médico. Estudió en varias escuelas de negocios, incluidas London Business School, INSEAD y Nyenrode Business School. Trabajó durante 15 años como gerente interina de cambios en el cuidado de la salud, de los cuales varios años como directora ejecutiva interina guiando a menos bajas por enfermedad, mejor calidad de atención e ingresos.

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