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Los daños de las vacunas son daños colaterales del plan de biodefensa

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Recientemente, revelaciones de destacados artistas y escritores/investigadores/investigadores Sasha Latypova sobre las vacunas genéticas Covid han arrojado luz sobre lo turbio, y como ella lo llama criminal, proceso mediante el cual se fabricaron y autorizaron los productos vacunales.

Contramedidas médicas sin supervisión regulatoria

Latypova revisó los documentos filtrados y extraídos de la FOIA para encontrar pruebas convincentes de que el Departamento de Defensa (DoD) de los EE. UU. llevó a cabo la fabricación y distribución de la vacuna contra el covid según las leyes que cubrían las "contramedidas médicas", en lugar de las regulaciones destinadas a garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos. En consecuencia, las vacunas Covid podrían eludir el escrutinio regulatorio y no estaban obligadas a cumplir con las buenas prácticas de fabricación. 

Es altamente vale la pena ver Presentación de 30 minutos de Latypova en una conferencia en Estocolmo en enero de 2023.

El análisis de Latypova me parece convincente y estoy agradecida por su trabajo al exponer la farsa de los controles de calidad y seguridad inexistentes para los productos de vacunas contra el covid. Sin embargo, no estoy de acuerdo con su conclusión de que las lesiones y muertes resultantes de la falta de supervisión regulatoria son asesinatos intencionales por parte de una camarilla de "banqueros centrales globalistas" omnipotentes cuyo objetivo es despoblar el planeta. 

El “éxito” de las vacunas fue crucial para la red de biodefensa farmacéutica-gubernamental-ONG

Latypova intenta reforzar el escenario del banquero asesino al postular que se podrían haber logrado las mismas enormes ganancias de la vacuna Covid incluso sin matar a nadie: 

Sigo señalando que si el motivo fuera SOLO BENEFICIO, entonces la estrategia más rentable habría sido enviar un placebo. … Sin embargo, el cártel de los gobiernos (plural)-farma insiste en matar y herir a millones de personas, obviamente limitando el potencial de ganancias al hacerlo.

Esto, creo, se basa en un malentendido fundamental del papel que juegan las contramedidas médicas, incluidas las vacunas, en el esquema general de biodefensa. 

En lugar de "armas biológicas" destinadas a matar a millones de personas, las vacunas Covid se apresuraron a través del proceso de desarrollo como la culminación de un intento de biodefensa de sísifo de décadas para desarrollar contramedidas contra patógenos con potencial de armas biológicas.

En vista del enorme tiempo, gasto y esfuerzo dedicado al desarrollo de contramedidas médicas (detalles a continuación), queda claro que Covid fue, de hecho, la oportunidad perfecta para demostrar finalmente que todo ese esfuerzo había valido la pena. ¿Cómo? Al traer un producto de vacuna "exitoso" (uno que podría demostrar que tiene algún beneficio, incluso solo una protección transitoria a corto plazo contra una infección grave) al mercado a una velocidad récord, a tiempo para “salvar millones de vidas”. 

Y no cualquier producto, sino toda una plataforma que se puede usar contra todos los patógenos emergentes, emergentes y aún por emerger. Eso es lo que representa el “éxito” de las vacunas de ARNm de Moderna y BioNTech/Pfizer.

Si el desarrollo de la vacuna Covid utilizando estas plataformas implicó acelerar el proceso de diseño y fabricación, eludir las regulaciones y causar algunos eventos adversos graves y muertes, que así sea. El objetivo de desarrollar una contramedida de biodefensa de la vida real que podría inyectarse en miles de millones de brazos, en un proceso que teóricamente podría replicarse para cualquier patógeno, valió la pena. 

Comprender las vacunas en el contexto de la planificación de la biodefensa

Desde el 9 de septiembre y los ataques con ántrax de 11, el desarrollo de contramedidas médicas contra posibles armas biológicas ha sido una parte importante de los esfuerzos antiterroristas generales del gobierno de EE. UU.

Como se explica en un 2021 un artículo del XNUMX de Lancet, , "Investigación en biodefensa dos décadas después: ¿Vale la pena la inversión?":

Factores como los recursos de financiación gubernamentales y privados sostenidos impulsados ​​por la amenaza inminente del bioterrorismo y la reciente aparición de brotes naturales de patógenos relacionados con el bioterrorismo, incluidos Coxiella burnetii, el virus del Ébola (EBOV), SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, influenza y el virus Lassa son probablemente los principales contribuyentes al mercado mundial de biodefensa en constante expansión.

Cuando entendemos la respuesta de Covid en este marco de biodefensa, el SARS-CoV-2 es un "patógeno relacionado con el bioterrorismo" y los medicamentos y vacunas antivirales desarrollados para controlarlo son contramedidas médicas. Estas definiciones son importantes porque desbloquean pistas de desarrollo de "Velocidad warp" que no están disponibles cuando intenta desarrollar una vacuna o un medicamento contra cualquier patógeno antiguo. 

Las contramedidas médicas valen miles de millones (¡y muchos más miles de millones!)

A partir de 2001, el presupuesto para la investigación y el desarrollo de contramedidas médicas se disparó exponencialmente, como se describe existentes un artículo del XNUMX de Lancet, :

La financiación total de la biodefensa de EE. UU. aumentó drásticamente de ~$700,000,000 en 2001 a ~$4,000,000,000 gastados en 2002; el pico de financiamiento en 2005 fue de casi $8,000,000,000 y continuó con un gasto promedio constante de alrededor de $5,000,000,00016,24.

Eso es más de $ 100 mil millones dedicada a la biodefensa en las últimas dos décadas.

¿Y a qué se dedicaron esos miles de millones? En un resumen de 2003 titulado “Rol ampliado de biodefensa para los Institutos Nacionales de SaludEl Dr. Anthony Fauci articula su visión de biodefensa: 

…la meta dentro de los próximos 20 años es tener 'del insecto a la droga' dentro de las 24 horas. Esto resolvería el desafío de los bioagentes modificados genéticamente.

En otras palabras, Fauci prevé que el enorme aumento del gasto en biodefensa se destine a la investigación y el desarrollo de plataformas que, para 2023, podrán generar mágicamente contramedidas médicas para cualquier arma biológica en un solo día.

Quince años después, sin una plataforma tan fantástica a la vista, DARPA (Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa) publicó un plan de contramedidas médicas actualizado en 2017 titulado "Eliminando la amenaza viral: dos meses para evitar que la pandemia X se arraigue”. En lugar de las 24 horas de Fauci desde el error hasta el fármaco, este plan nos dice que "DARPA tiene como objetivo desarrollar una plataforma integrada de extremo a extremo que utilice secuencias de ácido nucleico para detener la propagación de infecciones virales en sesenta días o menos". 

Antes de Covid, este plan de 60 días de ninguna manera incluía un lanzamiento global de vacunas que involucrara miles de millones de dosis. Se limitó a desarrollar contramedidas que pudieran proteger a las tropas estadounidenses en casos de ataques con armas biológicas, aunque solo fuera temporalmente. Como informado en marzo de 2020 por el IEEE, una organización profesional sin fines de lucro para la ingeniería y la tecnología:

Cuando DARPA lanzó su Plataforma de preparación para pandemias (P3) programa Hace dos años, la pandemia era teórica. Parecía una idea prudente desarrollar una respuesta rápida a las enfermedades infecciosas emergentes. Los investigadores que trabajaban en el programa buscaron formas de conferir protección instantánea (pero a corto plazo) contra un virus o bacteria peligrosa.

El 11 de marzo de 2020, cuando COVID-19 fue declarado una pandemia global, el programa DARPA aún no había producido contramedidas seguras o efectivas contra nada, ni siquiera a corto plazo. Como un Julio 2020 El Correo de Washington artículo célebre:

Establecido años antes de la actual pandemia, el programa estaba a mitad de camino cuando se presentó el primer caso de la novela. coronavirus llegó a los Estados Unidos a principios de este año. Pero todos los involucrados en el esfuerzo de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA) sabían que su tiempo había llegado antes de lo previsto.

Por lo tanto, cuando apareció Covid, las plataformas que usan secuencias de ácido nucleico (ADN y ARNm), que nunca habían producido un solo producto utilizable, se lanzaron a Warp Speed ​​para producir, entre otras, las vacunas Covid de Moderna y BioNTech/Pfizer.

Las contramedidas médicas eluden las barreras reglamentarias

El problema con el desarrollo de vacunas, si espera que sean realmente seguras y efectivas, es que lleva mucho, mucho tiempo. El proceso de investigación, que incluye tres fases que evalúan múltiples parámetros de seguridad y eficacia, requiere años de cuidadosa experimentación y análisis. 

Entonces, para cuando tenga una vacuna segura y eficaz, la amenaza del virus probablemente haya terminado. Lo que significa que ninguna compañía farmacéutica quiere invertir en una propuesta tan arriesgada. Para cualquiera que crea que tiene una plataforma o una vacuna candidata prometedora, estos obstáculos pueden parecer innecesariamente engorrosos y contraproducentes.

Una solución, ingeniosamente utilizada por los desarrolladores de la vacuna Covid, es definir la vacuna como una contramedida médica en una guerra contra un "patógeno relacionado con el bioterrorismo" después de declarar una Emergencia de Salud Pública que abre el camino para la Autorización de Uso de Emergencia. 

En ese escenario muy específico, como ha demostrado Latypova, las contramedidas se clasifican como "prototipos" y su proceso de fabricación se convierte en una mera "demostración", que básicamente no requiere supervisión regulatoria. 

La olla de oro de las contramedidas médicas al final del arcoíris pandémico

Todo el tiempo, el dinero y la investigación invertidos en los intentos de desarrollar contramedidas de armas biológicas hicieron que todos los involucrados vieran a Covid como una oportunidad de oro. De hecho, los gobiernos, las compañías farmacéuticas y las ONG que invirtieron en la investigación de la biodefensa determinaron que las vacunas genéticas contra el covid tendrían "éxito" sin importar nada. No estaban tratando de asesinar a nadie, pero tampoco planearon detenerse o reducir la velocidad, independientemente de las lesiones incidentales o la muerte.

Al definir el virus como un arma biológica potencial y los productos de la vacuna como contramedidas, pudieron:

  • Evite largos años de experimentación para probar la seguridad y la eficacia.
  • Ofrezca a las compañías farmacéuticas amplios incentivos para pasar a la fabricación masiva de vacunas: miles de millones en ventas garantizadas e indemnización de cualquier responsabilidad por daños potenciales causados ​​por sus productos.
  • Construya una base para riquezas futuras incalculables, basadas en las plataformas genéticas cuyo "éxito" significó que podrían usarse para crear productos de vacunas contra casi cualquier cosa.

Las docenas de nuevos productos de vacunas genéticas para todo, desde la gripe hasta varios tipos de cáncer y el SIDA, actualmente en desarrollo por moderno y BionTech dan fe de la importancia del “éxito” fundamental de la vacuna Covid. 



Publicado bajo un Licencia de Creative Commons Atribución Internacional
Para reimpresiones, vuelva a establecer el enlace canónico en el original Instituto Brownstone Artículo y Autor.

Autor

  • Deborah Lerman

    Debbie Lerman, 2023 Brownstone Fellow, tiene una licenciatura en inglés de Harvard. Es una escritora científica jubilada y una artista en ejercicio en Filadelfia, Pensilvania.

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