Ya es hora de abordar el problema central que persiste desde la era de la COVID: las EUA restantes y la Ley PREP. Estas deben ser revocadas si queremos poner fin a esta larga pesadilla.
Las inyecciones de ARNm que se produjeron aparentemente para poner fin a la crisis de la COVID se liberaron bajo la Autorización de Uso de Emergencia bajo la Ley PREP (Ley de Preparación Pública y para Emergencias de 2005), invocada por el presidente Trump el 17 de marzo de 2020.
El Secretario del HHS en ese momento era Alex Azar. La autorización de uso de emergencia (EUA) se hizo retroactiva al 4 de febrero de 2020. Después de todo, las vacunas ya estaban en marcha desde al menos enero de 2020. De hecho, como todos sabemos ahora, el patógeno y la contramedida eran productos inseparables.
Cinco años después, la autorización de uso de emergencia (EUA) que autorizó el uso y la inmunidad total de esas inyecciones experimentales sigue vigente.
En abril de 2023, Joe Biden —o quienquiera que estuviera al mando del país en ese momento— firmó oficialmente la legislación que ponía fin a la emergencia por Covid-19, la cual entró en vigor el 11 de mayo de 2023. Sin embargo, el 15 de marzo de 2023, el entonces secretario de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra, ya había extendido indefinidamente las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) relacionadas con el Covid , y dichas EUA continúan vigentes hasta el día de hoy.
Esta prórroga ilógica fue posible porque la ley estadounidense permite la continuación de las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de la Ley PREP incluso después de que la emergencia haya terminado oficialmente , siempre que exista un "potencial significativo de una emergencia de salud pública".
La prórroga de la Autorización de Uso de la Emergencia (EUA) debería haber finalizado el primer día de la nueva administración Trump. En cambio, inexplicablemente se ha permitido que continúe durante más de cuatro meses.
Por ley, las EUA continuarán hasta que el Secretario del HHS las finalice a su discreción, o hasta que haya pasado la amenaza de una emergencia, algo que cualquier persona sensata coincidiría en que ocurrió hace mucho tiempo.
¿Por qué este tema?
La prórroga de Becerra continúa otorgando autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de la Ley PREP para cientos de productos. Las EUA se mantienen para vacunas, medicamentos, pruebas y diagnósticos contra la COVID-19, equipos de protección personal (EPP) y otros productos.
Permitir que continúen el desperdicio, la corrupción y el fraude masivos y bien documentados que abundaron durante los últimos cinco años en torno a los kits de prueba de Covid, los EPP y otros productos es bastante malo.
En lo que respecta a las vacunas de ARNm contra la COVID-19, la situación sería risible si no fuera mortífera.
Considere lo siguiente: Ninguna vacuna contra la Covid tiene la aprobación total de la FDA para su uso en niños menores de 12 años. Ninguna.
Tanto la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2024-2025) como la de Moderna (fórmula 19-2024), ambas adaptadas a la cepa obsoleta Omicron KP.2025, no cuentan con la aprobación completa de la FDA para niños de 2 meses a 6 años. Estas vacunas solo están permitidas en niños pequeños debido a la autorización de uso de emergencia (EUA) extendida por Becerra.
Por supuesto, la COVID-19 rara vez mata a los niños, ni siquiera los enferma gravemente. Incluso en el punto álgido de la pandemia, un artículo de la prestigiosa revista Nature describió las muertes pediátricas por COVID-19 como «increíblemente raras». Un estudio coreano de gran envergadura, realizado en 2023 y basado en una población muy amplia, halló una tasa de mortalidad infantil por COVID-19 de tan solo 0.85 por cada 100 000 casos. Un niño tiene siete veces más probabilidades de ser alcanzado por un rayo que de morir por una infección de COVID-19.
Diversos estudios han demostrado una mayor incidencia de miocarditis tras la vacunación con la vacuna contra el ARNm de la COVID-19, especialmente en hombres jóvenes, con cifras que oscilan entre 6 y 37 casos adicionales por cada 100,000 personas vacunadas.
En un país del tamaño de Estados Unidos, esto constituye una epidemia de enfermedades cardíacas graves, inducida por vacunas, completamente evitable, que se cifra en decenas de miles de casos. La miocarditis es mortal. Y esta es solo una de las toxicidades comprobadas de las inyecciones de ARNm.
En otras palabras, todas las vacunas de ARNm contra la COVID-19 autorizadas en Estados Unidos para su administración a niños pequeños utilizan una fórmula obsoleta, carecen de la aprobación completa de la FDA y se administran únicamente porque están permitidas bajo una autorización de uso de emergencia (EUA) desactualizada . Bajo este marco completamente fraudulento, se siguen administrando a niños, a pesar de que la relación riesgo-beneficio es extremadamente desfavorable.
La vacuna Novavax contra la COVID-19 (aunque no es de ARNm) nunca ha recibido la aprobación completa de la FDA para ningún grupo de edad, y solo se sigue utilizando gracias a la autorización de uso de emergencia extendida de Becerra . (Cabe suponer que esto se permite para ofrecer una opción que no sea de ARNm, pero el problema de la autorización persiste).
Incluso el muy temido medicamento para pacientes hospitalizados por Covid-19, remdesivir (también conocido como “corre, la muerte está cerca”) conserva el estatus de EUA para su uso en niños menores de 12 años. Al igual que las inyecciones de ARNm, nunca ha recibido la aprobación total de la FDA en este grupo de edad.
Esto es profundamente erróneo, y la administración Trump, que parece no prestar atención a este problema, ahora carga con la plena responsabilidad de todos y cada uno de los daños que resulten de ello.
La emergencia de la COVID-2023 terminó hace mucho. Incluso el bolígrafo automático de Biden lo decía, allá por XNUMX.
La pesadilla del Covid no puede durar para siempre. Por lo tanto, debe detenerse. Pero la única manera de detenerla por completo es paralizar el aparato gubernamental que aún sigue en pie y que le permite continuar.
Cuanto más tiempo permita la administración Trump que persista la extensión de la EUA de Becerra, más se apropiará de ella y más asumirá la responsabilidad por sus costosas, destructivas y mortales consecuencias.
Le digo esto a la administración Trump como amigo y aliado, agradecido por los avances positivos que ha traído tanto en el ámbito de la salud como en otros. Los verdaderos amigos dan consejos honestos. Aquí está el mío.
A la administración Trump: ahora son responsables de las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) por COVID-19 extendidas por Becerra y de todas las consecuencias derivadas de su aplicación. Les aseguro que nadie en sus bases de apoyo quiere que continúen. Nadie.
Estoy seguro de que el secretario Kennedy querría eliminarlos. Otros funcionarios nombrados bajo su mando seguramente estarán de acuerdo.
Todo niño perjudicado por una vacuna de ARNm contra la COVID-19 autorizada por la EUA pertenece ahora a su administración. Cada centavo residual de fraude, despilfarro, abuso y mezquina tiranía facilitada por las EUA extendidas por Becerra es ahora su responsabilidad.
Como lo han hecho muchas veces, hagan lo correcto para el pueblo estadounidense. Acaben con nuestra larga pesadilla nacional de COVID. Por el amor de Dios, acaben con las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) por COVID.
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