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David Gortler

El Dr. David Gortler, becario de Brownstone 2023, es farmacólogo, farmacéutico, científico investigador y exmiembro del Equipo de Liderazgo Ejecutivo Sénior de la FDA que se desempeñó como asesor principal del Comisionado de la FDA en asuntos de: asuntos regulatorios de la FDA, seguridad de medicamentos y FDA. política científica. Es un ex profesor didáctico de farmacología y biotecnología de la Universidad de Yale y la Universidad de Georgetown, con más de una década de pedagogía académica e investigación de banco, como parte de sus casi dos décadas de experiencia en el desarrollo de fármacos. También se desempeña como académico en el Centro de Ética y Políticas Públicas.

CDC v-seguro

Los CDC ahora rechazan nuevos informes de eventos adversos de la vacuna COVID en su programa V-Safe

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En 1984 de George Orwell, The Party les dijo a los personajes que "rechazaran la evidencia de sus ojos y [sus] oídos". Ahora, los CDC ni siquiera permiten que se recopile esa evidencia para verla (y posiblemente rechazarla). Es una idea terrible para cualquier producto, y mucho menos para las nuevas tecnologías de ARNm. 

control de la natalidad sin receta

¿Aprobará la FDA las píldoras anticonceptivas de venta libre, ignorando los riesgos médicos y epidemiológicos?  

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Los datos existentes indican que hacer que los anticonceptivos orales estén disponibles sin receta podría conducir a una avalancha de resultados negativos para la salud pública. Además, las interacciones de los anticonceptivos orales con los medicamentos recetados existentes podrían provocar una mayor incidencia de embarazos inesperados y eventos adversos graves en madres, bebés y niños.  

Aborto de la FDA

La FDA se equivoca de nuevo: los medicamentos abortivos enviados por correo son No es seguro

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El personal clínico y científico de la FDA se está desviando repetidamente de su misión de salud pública. Debería ser obvio para cualquiera que el perfil de seguridad acumulativo de la mifepristona predice que la decisión política de la FDA de permitir el envío por correo de medicamentos abortivos para uso en el hogar conducirá a una morbilidad y mortalidad prevenibles en las mujeres estadounidenses. 

FDA Paxlovid Pfizer

El Pandemonio Paxlovid de la FDA

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No solo se ignoró deliberadamente la evidencia del fracaso; Las metodologías de prueba prospectivas se modificaron a mitad del ensayo para favorecer un resultado positivo cuando se hizo evidente que los resultados del ensayo de Paxlovid no cumplirían con sus criterios de valoración originales. De hecho, Pfizer ya había optado por detener su prueba de Paxlovid cuando vio que no funcionaba. 

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