El personal clínico y científico de la FDA se está desviando repetidamente de su misión de salud pública. Debería ser obvio para cualquiera que el perfil de seguridad acumulativo de la mifepristona predice que la decisión política de la FDA de permitir el envío por correo de medicamentos abortivos para uso en el hogar conducirá a una morbilidad y mortalidad prevenibles en las mujeres estadounidenses.
No solo se ignoró deliberadamente la evidencia del fracaso; Las metodologías de prueba prospectivas se modificaron a mitad del ensayo para favorecer un resultado positivo cuando se hizo evidente que los resultados del ensayo de Paxlovid no cumplirían con sus criterios de valoración originales. De hecho, Pfizer ya había optado por detener su prueba de Paxlovid cuando vio que no funcionaba.
Brownstone Institute es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) registrada en los EE. UU. con el EIN: 87-1368060
INSTITUTO BROWNSTONE
2028 E BEN WHITE BLVD, #240-3088
AUSTIN, TX 78741
+1-469-842-8976
-
WEST HARTFORD, CT
Publicado bajo un Licencia de Creative Commons Atribución Internacional
Para reimpresiones, vuelva a establecer el enlace canónico al artículo original de Brownstone
en
en
de
da
sv
pl
pt
es
it
nl
fr
ro
iw
ja
ru
hy
hi
ar
sw
cn