Y las drogas psiquiátricas son la tercera causa de muerte.
El tratamiento excesivo con drogas mata a muchas personas y la tasa de mortalidad está aumentando. Por lo tanto, es extraño que hayamos permitido que continúe esta prolongada pandemia de drogas, y más aún porque la mayoría de las muertes por drogas se pueden prevenir fácilmente.
En 2013, estimé que nuestros medicamentos recetados son la tercera causa de muerte después de las enfermedades cardíacas y el cáncer.1 y en 2015, que los medicamentos psiquiátricos por sí solos también son la tercera causa de muerte.2 Sin embargo, en Estados Unidos se suele afirmar que nuestras drogas son “sólo” la cuarta causa de muerte.3,4 Esta estimación se derivó de un metanálisis de 1998 de 39 estudios estadounidenses en los que los monitores registraron todas las reacciones adversas a los medicamentos que ocurrieron mientras los pacientes estaban en el hospital o que fueron el motivo del ingreso hospitalario.5
Esta metodología claramente subestima las muertes por drogas. La mayoría de las personas que mueren a causa de las drogas mueren fuera de los hospitales, y el tiempo que las personas pasan en los hospitales fue de sólo 11 días en promedio en el metanálisis.5 Además, el metanálisis solo incluyó pacientes que murieron por medicamentos recetados adecuadamente, no aquellos que murieron como resultado de errores en la administración de medicamentos, incumplimiento, sobredosis o abuso de medicamentos, y no muertes en las que la reacción adversa al medicamento solo fue posible. .5
Muchas personas mueren debido a errores, por ejemplo, el uso simultáneo de medicamentos contraindicados, y muchas posibles muertes por drogas son reales. Además, la mayoría de los estudios incluidos son muy antiguos (el año medio de publicación es 1973) y las muertes por drogas han aumentado espectacularmente en los últimos 50 años. A modo de ejemplo, se notificaron a la FDA 37,309 muertes por drogas en 2006 y 123,927 diez años después, lo que supone 3.3 veces más.6
En los registros hospitalarios y los informes forenses, a menudo se considera que las muertes relacionadas con medicamentos recetados se deben a causas naturales o desconocidas. Esta idea errónea es particularmente común en el caso de las muertes causadas por drogas psiquiátricas.2,7 Incluso cuando los pacientes jóvenes con esquizofrenia mueren repentinamente, se le llama muerte natural. Pero no es natural morir joven y es bien sabido que los neurolépticos pueden provocar arritmias cardíacas letales.
Muchas personas mueren a causa de los medicamentos que toman sin que surja ninguna sospecha de que pueda tratarse de un efecto adverso del fármaco. Los medicamentos para la depresión matan a muchas personas, principalmente a los ancianos, porque pueden causar hipotensión ortostática, sedación, confusión y mareos. Los medicamentos duplican el riesgo de caídas y fracturas de cadera de forma dosis dependiente.8,9 y un año después de una fractura de cadera, alrededor de una quinta parte de los pacientes habrán muerto. Como las personas mayores suelen caer de todos modos, no es posible saber si esas muertes se deben a muertes por drogas.
Otro ejemplo de muertes por drogas no reconocidas lo proporcionan los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Han matado a cientos de miles de personas,1 principalmente a través de ataques cardíacos y úlceras estomacales sangrantes, pero es poco probable que estas muertes se codifiquen como reacciones adversas a los medicamentos, ya que dichas muertes también ocurren en pacientes que no toman los medicamentos.
El metanálisis estadounidense de 1998 estimó que 106,000 pacientes mueren cada año en el hospital debido a los efectos adversos de los medicamentos (una tasa de mortalidad del 0.32%).5 Un estudio noruego cuidadosamente realizado examinó 732 muertes ocurridas en un período de dos años que finalizó en 1995 en un departamento de medicina interna, y encontró que había 9.5 muertes por drogas por cada 1,000 pacientes (una tasa de mortalidad del 1%).10 Esta es una estimación mucho más confiable, ya que las muertes por drogas han aumentado notablemente. Si aplicamos esta estimación a Estados Unidos, obtenemos 315,000 muertes anuales por drogas en los hospitales. Una revisión de cuatro estudios más recientes, realizados entre 2008 y 2011, estimó que hubo más de 400,000 muertes por drogas en los hospitales de Estados Unidos.11
El uso de drogas es ahora tan común que se podría esperar que los recién nacidos en 2019 tomen medicamentos recetados durante aproximadamente la mitad de sus vidas en los EE. UU.12 Además, la polifarmacia ha ido en aumento.12
¿Cuántas personas mueren a causa de las drogas psiquiátricas?
Si queremos estimar el número de muertes por drogas psiquiátricas, la evidencia más confiable que tenemos son los ensayos aleatorios controlados con placebo. Pero debemos considerar sus limitaciones.
En primer lugar, normalmente duran sólo unas pocas semanas, aunque la mayoría de los pacientes toman los medicamentos durante muchos años.13,14
En segundo lugar, la polifarmacia es común en psiquiatría y esto aumenta el riesgo de morir. A modo de ejemplo, la Junta Danesa de Salud ha advertido que añadir una benzodiazepina a un neuroléptico aumenta la mortalidad entre un 50% y un 65%.15
En tercer lugar, la mitad de todas las muertes no aparecen en los informes de ensayos publicados.16 En el caso de la demencia, los datos publicados muestran que por cada 100 personas tratadas con un neuroléptico más nuevo durante diez semanas, un paciente muere.17 Esta es una tasa de mortalidad extremadamente alta para un medicamento, pero los datos de la FDA sobre los mismos ensayos muestran que es el doble, es decir, dos pacientes muertos por cada 100 después de diez semanas.18 Y si ampliamos el período de observación, el número de muertos será aún mayor. Un estudio finlandés de 70,718 habitantes de la comunidad recién diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer informó que los neurolépticos matan a entre 4 y 5 personas por cada 100 anualmente en comparación con los pacientes que no fueron tratados.19
Cuarto, el diseño de los ensayos de fármacos psiquiátricos está sesgado. En casi todos los casos, los pacientes ya estaban en tratamiento antes de ingresar al ensayo,2,7 y algunos de los asignados al azar al placebo experimentarán, por lo tanto, efectos de abstinencia que aumentarán su riesgo de morir, por ejemplo, debido a acatisia. No es posible utilizar los ensayos controlados con placebo en esquizofrenia para estimar el efecto de los neurolépticos sobre la mortalidad debido al diseño de abstinencia del fármaco. La tasa de suicidio en estos ensayos poco éticos fue de 2 a 5 veces mayor que la norma.20,21 Uno de cada 145 pacientes que participaron en los ensayos de risperidona, olanzapina, quetiapina y sertindol murió, pero ninguna de estas muertes fue mencionada en la literatura científica y la FDA no
exigir que se mencionen.
Quinto, se ignoran los acontecimientos posteriores a la interrupción del juicio. En los ensayos de Pfizer con sertralina en adultos, la proporción de riesgo de suicidios e intentos de suicidio fue de 0.52 cuando el seguimiento fue de sólo 24 horas, pero de 1.47 cuando el seguimiento fue de 30 días, es decir, un aumento en los eventos suicidas.22 Y cuando los investigadores volvieron a analizar los datos de los ensayos de la FDA sobre medicamentos para la depresión e incluyeron los daños ocurridos durante el seguimiento, encontraron que los medicamentos duplican el número de suicidios en adultos en comparación con el placebo.23,24
En 2013, estimé que, en personas de 65 años o más, los neurolépticos, las benzodiazepinas o similares y los medicamentos para la depresión matan a 209,000 personas anualmente en los Estados Unidos.2 Sin embargo, utilicé estimaciones bastante conservadoras y datos de uso de Dinamarca, que son mucho más bajos que los de Estados Unidos. Por lo tanto, actualicé el análisis basándome en los datos de uso de EE. UU., centrándome nuevamente en los grupos de mayor edad.
Para los neurolépticos, utilicé la estimación del 2% de mortalidad de los datos de la FDA.18
Para las benzodiazepinas y fármacos similares, un estudio de cohorte emparejado mostró que los fármacos duplicaban la tasa de mortalidad, aunque la edad promedio de los pacientes era sólo de 55 años.25 El exceso de tasa de mortalidad fue de alrededor del 1% anual. En otro gran estudio de cohorte emparejado, el apéndice del informe del estudio muestra que los hipnóticos cuadruplicaron la tasa de mortalidad (cociente de riesgo 4.5).26 Estos autores estimaron que las pastillas para dormir matan a entre 320,000 y 507,000 estadounidenses cada año.26 Por tanto, una estimación razonable de la tasa de mortalidad anual sería del 2%.
En el caso de los ISRS, un estudio de cohorte del Reino Unido de 60,746 pacientes deprimidos mayores de 65 años demostró que provocaban caídas y que los fármacos matan al 3.6% de los pacientes tratados durante un año.27 El estudio se realizó muy bien, por ejemplo, los pacientes eran su propio control en uno de los análisis, lo que es una buena manera de eliminar el efecto de los factores de confusión. Pero la tasa de mortalidad es sorprendentemente alta.
Otro estudio de cohorte, de 136,293 mujeres posmenopáusicas estadounidenses (de 50 a 79 años) que participaron en el estudio Women's Health Initiative, encontró que los medicamentos para la depresión se asociaron con un aumento del 32% en la mortalidad por todas las causas después del ajuste por factores de confusión, que correspondieron al 0.5%. de mujeres muertas por ISRS cuando fueron tratadas durante un año.28 Es muy probable que se subestimara la tasa de mortalidad. Los autores advirtieron que sus resultados deben interpretarse con mucha cautela, ya que la forma en que se determinó la exposición a los fármacos antidepresivos conllevaba un alto riesgo de clasificación errónea, lo que haría más difícil encontrar un aumento de la mortalidad. Además, los pacientes eran mucho más jóvenes que en el estudio del Reino Unido y la tasa de mortalidad aumentó notablemente con la edad y fue del 1.4% para los que tenían entre 70 y 79 años. Finalmente, las mujeres expuestas y no expuestas eran diferentes en muchos factores de riesgo importantes de muerte prematura, mientras que las personas de la cohorte del Reino Unido eran su propio control.
Por estas razones, decidí utilizar el promedio de las dos estimaciones, una tasa de mortalidad anual del 2%.
Estos son mis resultados para los EE. UU. para estos tres grupos de medicamentos para personas de al menos 65 años de edad (58.2 millones; el uso es solo en pacientes ambulatorios):29 - 32
Una limitación de estas estimaciones es que sólo se puede morir una vez y muchas personas reciben polifarmacia. No está claro cómo deberíamos adaptarnos a esto. En el estudio de cohorte del Reino Unido de pacientes deprimidos, el 9% también tomó neurolépticos y el 24% tomó hipnóticos/ansiolíticos.27
Por otro lado, los datos sobre las tasas de mortalidad provienen de estudios en los que muchos pacientes también tomaban varios medicamentos psiquiátricos en el grupo de comparación, por lo que no es probable que esto sea una limitación importante considerando también que la polifarmacia aumenta la mortalidad más allá de lo que causan los medicamentos individuales.
Las estadísticas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades enumeran estas cuatro causas principales de muerte:33
Enfermedad cardíaca: 695,547
Cáncer: 605,213
Covid-19: 416,893
Accidentes: 224,935
Las muertes por Covid-19 están disminuyendo rápidamente, y muchas de esas muertes no son causadas por el virus, sino que simplemente ocurrieron en personas que dieron positivo porque la OMS recomendó que todas las muertes en personas que dieron positivo deberían llamarse muertes por Covid.
Los jóvenes tienen un riesgo de muerte mucho menor que los ancianos, ya que rara vez se caen y se rompen la cadera, razón por la cual me he centrado en los ancianos. He tratado de ser conservador. Mi estimación pasa por alto muchas muertes por drogas en personas menores de 65 años; sólo incluía tres clases de fármacos psiquiátricos; y no incluyó las muertes hospitalarias.
Por tanto, no tengo ninguna duda de que los fármacos psiquiátricos son la tercera causa de muerte después de las enfermedades cardíacas y el cáncer.
Otros grupos de medicamentos y muertes hospitalarias
Los analgésicos también son una de las principales causas de muerte. En Estados Unidos, unas 70,000 personas murieron en 2021 por una sobredosis de un opioide sintético.34
El uso de AINE también es elevado. En EE.UU., el 26% de los adultos los usan regularmente, el 16% de los cuales los obtienen sin receta.35 (principalmente ibuprofeno y diclofenaco).36
Como no parece haber diferencias importantes entre los fármacos en cuanto a su capacidad para provocar trombosis,37 Podemos utilizar datos sobre rofecoxib. Merck y Pfizer no informaron eventos trombóticos en sus ensayos con rofecoxib y celecoxib, respectivamente, hasta tal punto que constituyó un fraude.1 pero en un ensayo de adenomas colorrectales, Merck evaluó los eventos trombóticos. Hubo 1.5 más casos de infarto de miocardio, muerte súbita cardíaca o accidente cerebrovascular con rofecoxib que con placebo por cada 100 pacientes tratados.38 Alrededor del 10% de las trombosis son mortales, pero los ataques cardíacos son raros en los jóvenes. Restringiendo el análisis a las personas de al menos 65 años, obtenemos 87,300 muertes anuales.
Se ha estimado que cada año se producen 3,700 muertes en el Reino Unido debido a complicaciones de úlcera péptica en usuarios de AINE.39 lo que corresponde a unas 20,000 muertes cada año en Estados Unidos. Por tanto, la estimación total de muertes por AINE es de unas 107,000.
Si sumamos las estimaciones anteriores, 315,000 muertes hospitalarias, 390,000 muertes por drogas psiquiátricas, 70,000 muertes por opioides sintéticos y 107,000 muertes por AINE, obtenemos 882,000 muertes por drogas en los Estados Unidos anualmente.
Muchos fármacos de uso común distintos de los mencionados anteriormente pueden provocar mareos y caídas, por ejemplo, los fármacos anticolinérgicos contra la incontinencia urinaria y los fármacos para la demencia, que son utilizados respectivamente por el 1% y el 0.5% de la población danesa, aunque no tienen efectos clínicamente relevantes. efectos.1,2
Es difícil saber cuál es la cifra exacta de muertes causadas por nuestras drogas, pero no cabe duda de que son la principal causa de muerte. Y el número de muertos sería mucho mayor si incluyéramos a las personas menores de 65 años. Además, del número oficial de muertes por enfermedades cardíacas habría que restar las causadas por los AINE, y de los accidentes, las muertes por caídas provocadas por fármacos psiquiátricos y muchas otras drogas.
Si una pandemia tan letal hubiera sido causada por un microorganismo, habríamos hecho todo lo posible para controlarla. La tragedia es que fácilmente podríamos controlar nuestra pandemia de drogas, pero cuando nuestros políticos actúan, normalmente empeoran las cosas. La industria farmacéutica los ha presionado tanto que la regulación de los medicamentos se ha vuelto mucho más permisiva que en el pasado.40
La mayoría de las muertes por drogas se pueden prevenir,41 sobre todo porque la mayoría de los pacientes que morían no necesitaban el medicamento que los mató. En ensayos controlados con placebo, el efecto de los neurolépticos y los medicamentos para la depresión ha estado considerablemente por debajo del efecto clínicamente menos relevante, también en casos de depresión muy grave.2,7 Y, a pesar de su nombre, medicamentos antiinflamatorios no esteroides, los AINE no tienen efectos antiinflamatorios.1,42 y revisiones sistemáticas han demostrado que su efecto analgésico es similar al del paracetamol (acetaminofén). Sin embargo, a la mayoría de los pacientes con dolor se les recomienda tomar paracetamol y un AINE de venta libre. Esto no aumentará el efecto, sólo el riesgo de morir.
Lo más trágico es que los principales psiquiatras de todo el mundo no se dan cuenta de lo ineficaces y peligrosas que son sus drogas. Un psiquiatra estadounidense, Roy Perlis, profesor de Harvard, argumentó en abril de 2024 que las pastillas para la depresión deberían venderse sin receta porque son “seguras y eficaces”.43 Son muy inseguros e ineficaces. Perlis también afirmó que los medicamentos para la depresión no aumentan el riesgo de suicidio en personas mayores de 25 años, lo cual también es incorrecto. Duplican los suicidios en adultos.23,24
Perlis escribió: "Algunos todavía cuestionan la base biológica de este trastorno, a pesar de la identificación de más de 100 genes que aumentan el riesgo de depresión y los estudios de neuroimagen que muestran diferencias en los cerebros de las personas con depresión". Ambas afirmaciones son completamente erróneas. Los estudios de asociación genética han fracasado, al igual que los estudios de imágenes cerebrales, que por lo general son muy defectuosos.44 Las personas están deprimidas porque viven una vida deprimente, no por algún trastorno cerebral.
Referencias
1 pieza Gøtzsche. Medicamentos mortales y crimen organizado: cómo las grandes farmacéuticas han corrompido la atención sanitaria. Londres: Radcliffe Publishing; 2013.
2 pieza Gøtzsche. Psiquiatría mortal y negación organizada. Copenhague: Prensa Popular; 2015.
3 Schroeder MO. Muerte por receta: según una estimación, tomar medicamentos recetados es la cuarta causa principal de muerte entre los estadounidenses.. EE.UU. News 2016; 27 de septiembre.
4 Luz DW, Lexchin J, Darrow JJ. Corrupción institucional de las farmacéuticas y el mito de los medicamentos seguros y eficaces. J Law Med Ética 2013; 41: 590-600.
5 Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidencia de reacciones adversas a medicamentos en pacientes hospitalizados: un metanálisis de estudios prospectivos. JAMA 1998; 279: 1200-5.
6 Informes FAERS por resultados de pacientes por año. FDA 2015; 10 de noviembre.
7 pieza Gøtzsche. Kit de supervivencia en salud mental y abstinencia de fármacos psiquiátricos. Ann Arbor: LH Press; 2022.
8 Hubbard R, Farrington P, Smith C, et al. Exposición a antidepresivos tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y riesgo de fractura de cadera. Am J Epidemiol 2003;158:77-84.
9 Thapa PB, Gideon P, Cost TW, et al. Antidepresivos y riesgo de caídas entre los residentes de residencias de ancianos. N Engl J Med 1998; 339: 875-82.
10 Ebbesen J, Buajordet I, Erikssen J, et al. Muertes relacionadas con drogas en un departamento de medicina interna. Arch Intern Med 2001; 161: 2317-23.
11 James JTA. Una nueva estimación basada en evidencia de los daños a los pacientes asociados con la atención hospitalaria. J seguridad del paciente 2013; 9: 122-8.
12 Ho JY. Patrones de uso de medicamentos recetados a lo largo de la vida en los Estados Unidos. Demografía 2023;60:1549-79.
13 Gøtzsche PC. El uso prolongado de antipsicóticos y antidepresivos no está basado en evidencia. Int J Riesgo Saf Med 2020; 31: 37-42.
14 Gøtzsche PC. El uso prolongado de benzodiazepinas, estimulantes y litio no está basado en evidencia. Clin Neuropsiquiatría 2020; 17: 281-3.
15 Forbruget af antipsykotika blandt 18-64 årigepatienter, med skizofreni, mani o bipolar affektiv sindslidelse. Copenhague: Sundhedsstyrelsen; 2006.
16 Hughes S, Cohen D, Jaggi R. Diferencias en la notificación de eventos adversos graves en registros de ensayos clínicos y artículos de revistas patrocinados por la industria sobre fármacos antidepresivos y antipsicóticos: un estudio transversal. BMJ abierto 2014; 4: e005535.
17 Schneider LS, Dagerman KS, Insel P. Riesgo de muerte con el tratamiento con fármacos antipsicóticos atípicos para la demencia: metanálisis de ensayos aleatorios controlados con placebo. JAMA 2005; 294: 1934-43.
18 Folleto de la FDA para Risperdal (risperidona). Consultado el 30 de mayo de 2022.
19 Koponen M, Taipale H, Lavikainen P, et al. Riesgo de mortalidad asociado con la monoterapia y la polifarmacia antipsicóticas entre personas con enfermedad de Alzheimer que viven en la comunidad. J Alzheimers Dis 2017; 56: 107-18.
20 Whitaker R. Pruebas de combustibles del atractivo de la riqueza. Boston Globe 1998; 17 de noviembre.
21 Whitaker R. Loco en Estados Unidos: Mala ciencia, mala medicina y el maltrato duradero a los enfermos mentales. Cambridge: Grupo de libros Perseus; 2002: página 269.
22 Vanderburg DG, Batzar E, Fogel I, et al. Un análisis conjunto de tendencias suicidas en estudios doble ciego controlados con placebo de sertralina en adultos. J Clin Psiquiatría 2009; 70: 674-83.
23 Hengartner MP, Plöderl M. Antidepresivos de nueva generación y riesgo de suicidio en ensayos controlados aleatorios: un nuevo análisis de la base de datos de la FDA. Psicoterapeuta psicosom 2019; 88: 247-8.
24 Hengartner MP, Plöderl M. Respuesta a la carta al editor: “Antidepresivos de nueva generación y riesgo de suicidio: reflexiones sobre el reanálisis de Hengartner y Plöderl”. Psicoterapeuta psicosom 2019; 88: 373-4.
25 Weich S, Pearce HL, Croft P, et al. Efecto de la prescripción de fármacos ansiolíticos e hipnóticos sobre el riesgo de mortalidad: estudio de cohorte retrospectivo. BMJ 2014; 348: g1996.
26 Kripke DF, Langer RD, Kline LE. Asociación de hipnóticos con mortalidad o cáncer: un estudio de cohorte emparejado. BMJ abierto 2012; 2: e000850.
27 Coupland C, Dhiman P, Morriss R, et al. Uso de antidepresivos y riesgo de resultados adversos en personas mayores: estudio de cohorte poblacional. BMJ 2011;343:d4551.
28 Smoller JW, Allison M, Cochrane BB, et al. Uso de antidepresivos y riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular incidente entre mujeres posmenopáusicas en el estudio Women's Health Initiative. Arch Intern Med 2009; 169: 2128-39.
29 O'Neill A. Distribución por edades en Estados Unidos de 2012 a 2022. Statista 2024; 25 de enero.
30 Olfson M, King M, Schoenbaum M. Tratamiento antipsicótico de adultos en los Estados Unidos. Psychiatrist.com 2015; 21 de octubre.
31 Maust DT, Lin LA, Blow FC. Uso y mal uso de benzodiazepinas entre adultos en los Estados Unidos. Servicio de psiquiatría 2019; 70: 97-106.
32 Brody DJ, Gu Q. Uso de antidepresivos entre adultos: Estados Unidos, 2015-2018. CDC 2020; Septiembre
33 Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Principales causas de muerte. 2024; 17 de enero.
34 Muertes por sobredosis de drogas. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades 2023; 22 de agosto.
35 Davis JS, Lee HY, Kim J, et al. Uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides en adultos estadounidenses: cambios a lo largo del tiempo y por grupo demográfico. Corazón Abierto 2017;4:e000550.
36 Conaghan PG. Una década turbulenta para los AINE: actualización de los conceptos actuales de clasificación, epidemiología, eficacia comparativa y toxicidad. reumatol int. 2012; 32: 1491-502.
37 Bally M, Dendukuri N, Rich B, et al. Riesgo de infarto agudo de miocardio con AINE en el uso en el mundo real: metanálisis bayesiano de datos de pacientes individuales. BMJ 2017;357:j1909.
38 Bresalier RS, Sandler RS, Quan H, et al. Eventos cardiovasculares asociados con rofecoxib en un ensayo de quimioprevención del adenoma colorrectal. N Engl J Med 2005; 352: 1092-102.
39 Blower AL, Brooks A, Fenn GC, et al. Admisiones de emergencia por enfermedades del tracto gastrointestinal superior y su relación con el uso de AINE. Alimento Pharmacol Ther 1997; 11: 283-91.
40 Davis C, Lexchin J, Jefferson T, Gøtzsche P, McKee M. “Vías adaptativas” para la autorización de medicamentos: ¿adaptación a la industria? BMJ 2016;354:i4437.
41 van der Hooft CS, Sturkenboom MC, van Grootheest K, et al. Hospitalizaciones relacionadas con reacciones adversas a medicamentos: un estudio a nivel nacional en los Países Bajos. Seguro de drogas 2006; 29: 161-8.
42 pieza Gøtzsche. Gran engaño de marketing: los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) no son antiinflamatorios. Copenhague: Instituto para la Libertad Científica 2022; 10 de noviembre.
43 Perlis R. Ha llegado el momento de los antidepresivos sin receta. Noticias estadísticas 2024; 8 de abril.
44 pieza Gøtzsche. Libro de texto de psiquiatría crítica. Copenhague: Instituto para la Libertad Científica; 2022. Disponible gratuitamente.
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