sonia elias

Es inequívoco: la anafilaxia era un evento adverso potencialmente mortal conocido, casi al mismo tiempo que se concedió la autorización de uso de emergencia para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Sin embargo, debido a que es una "vacuna inyectable", de alguna manera ha obtenido el pase libre de todos los reguladores de medicamentos, sin importar cuántos datos condenatorios se acumulen, cuando un jarabe para la tos o una cápsula, por otro lado, se retiran urgentemente sobre la base de un "a riesgo muy raro de anafilaxia.”

La VE (eficacia de la vacuna) del 95% surge de los 8 casos confirmados de Covid del grupo vacunado (de al menos 7 días después de la dosis 2) en comparación con los 162 del grupo placebo. Estos dos puntos de datos son esencialmente en lo que Pfizer se cuelga el sombrero para demostrar que su vacuna fue un éxito.

Que Pfizer y BioNTech describan a los niños como "reservorios continuos de infección" es ofensivo y personifica la forma en que han sido tratados durante los últimos dos años, incluido el etiquetado como "superpropagadores". Ha habido varios informes altamente creíbles que citan evidencia, que afirman lo contrario.