Hoy es el primer día de la multimillonaria libra Consulta de COVID-19 creado para "examinar la respuesta del Reino Unido y el impacto de la pandemia de COVID-19, y aprender lecciones para el futuro".
La ironía es que una de las preguntas más importantes centradas en la respuesta COVID-19 del Reino Unido probablemente nunca será formulada por el comité de investigación: ¿por qué el gobierno del Reino Unido desperdició cerca de £ 4 mil millones en la infame prueba de flujo lateral Innova (antígeno rápido)? a un costo colosal para los contribuyentes del Reino Unido.
La ironía adicional, según las Telégrafo, es que 'la investigación de COVID-19 está exigiendo que los asistentes prueba para el virus más del un año después de que el Gobierno desechara las pruebas de flujo lateral. "
De junio a septiembre de 2021, escribí un informe de investigación para el TCW (que terminó como una serie de 6 partes) sobre el suministro de EE. UU. y fabricado en China Innova Prueba de COVID-19.
Innova Medical Group (IMG), la empresa estadounidense que muy beneficiado del gigantesco contrato de pruebas del gobierno del Reino Unido, es propiedad del grupo de capital privado Pasaca Capital, que fue fundada por un banquero de inversión chino, el enigmático Charles Huang, quien ha sido envuelto en un escándalo en el pasado.
La prueba rápida de antígenos Innova se consideró desde el principio como el "niño de oro" de las pruebas rápidas de antígenos y recibió un tratamiento especial al ser rastreada a velocidad warp a través del proceso de aprobación de la MHRA (regulador de medicamentos y dispositivos médicos del Reino Unido) en 2020.
Se habían propuesto cuarenta dispositivos de flujo lateral diferentes. Nueve cumplieron con los criterios para continuar con la evaluación completa, seis llegaron a la tercera fase, pero solo el Prueba cualitativa rápida de antígeno Innova SARS-CoV-2, la prueba que se había utilizado en un plan piloto de Liverpool, con una especificidad registrada en un supuesto '99.68 por ciento', ganó.
¿Cómo esta incipiente empresa de California se adelantó tanto al poder suministrar grandes cantidades de pruebas, no solo al Reino Unido, sino también al entregar 'más de 500 millones de kits de prueba rápida de antígenos Innova SARS-CoV-2 a sobre los países 20¿Con la ayuda de los lucrativos contratos del gobierno del Reino Unido?
La captura de pantalla a continuación muestra algunos de los primeros contratos en 2020 entre el gobierno del Reino Unido e Innova Medical Group, bajo su desacreditado esquema NHS Test and Trace, que terminó costando la asombrosa cantidad de £ 32 mil millones.
En abril de 2023, el sitio de contratos del sector público del Reino Unido, Estadísticas de ofertas, publicó un increíble contrato de 2021 que cubre un período de 1.5 meses, con un valor asombroso de £ 1.2 millones que fue firmado por el Departamento de Salud y Atención Social para la adquisición de las pruebas rápidas de antígenos de Innova.
Gracias al contribuyente del Reino Unido, en 2020, los ejecutivos de '[IMG] en la puesta en marcha de Pasadena comenzaron a volar desde Burbank a destinos de todo el mundo en un un par de jets Gulfstream recién matriculados, uno de ellos un G650 adornado con lujosos asientos blancos, interiores bruñidos y otros acabados de lujo,' de acuerdo con la LA Times.
Cabe señalar que la fecha de presentación de la corporación IMG fue el 27 de marzo de 2020, justo cuando la Organización Mundial de la Salud anunció que el virus SARS-CoV-2 era una "pandemia global".
El estado doméstico de la corporación aparece como Nevada, que tiene el la mayor protección de responsabilidad personal para los directores sobre las irregularidades de las empresas y evita que los acreedores persigan los activos de las empresas.
El sitio web de IMG afirma que después de que Huang estableciera IMG en marzo de 2020, "el equipo de Innova, junto con su principal fabricante por contrato, Xiamen Biotime Biotechnology Co Ltd, con sede en Fujian, China, pasó varios meses diseñando una prueba rápida de antígeno altamente precisa para Covid-19. "
A continuación se muestra el "Certificado de calificación" que se encontró dentro de los kits de autodiagnóstico NHS Test and Trace Covid-19.
Como parte de sus derechos globales exclusivos para las pruebas rápidas de antígenos producidas en masa realizadas por su 'socio' Xiamen Biotime Biotechnology en China, IMG se convirtió en el único proveedor del Reino Unido.
In Junio 2021, después de que el gobierno del Reino Unido gastara miles de millones en esta prueba infame (y después de que los ejecutivos de IMG compraran varios jets privados y casas de lujo), la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) emitió una advertencia al público: 'Deje de usar la prueba cualitativa rápida de antígeno SARS-CoV-2 de Innova Medical Group y los instó a 'tirarlos a la basura'.
¿Por qué? Se demostró que estas pruebas "no eran aptas para el propósito" y la FDA tenía preocupaciones importantes sobre su desempeño, que no se habían establecido adecuadamente. Además, 'el etiquetado distribuido con ciertas configuraciones de la prueba incluye afirmaciones de rendimiento que no reflejan con precisión las estimaciones de rendimiento observadas durante los estudios clínicos de las pruebas'.
Lo que es verdaderamente notable es que la FDA Clase que recuerdo de la prueba Innova fue completamente ignorada por el gobierno del Reino Unido y la MHRA. De hecho, se duplicaron y firmaron más contratos con IMG, por supuesto, todos pagados por los contribuyentes del Reino Unido.
Mi serie de investigación de 6 partes publicada en TCW, Defendiendo la Libertad, sobre los escándalos de la prueba Innova COVID-19 se puede leer con más detalle haciendo clic en los enlaces: Parte 1 | Parte 2 | Parte 3 | Parte 4 | Parte 5 | Parte 6
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