TALLAHASSEE, Fla. – Hoy, el Cirujano General de Florida, Dr. Joseph Ladapo, pidió “detener el uso de vacunas de ARNm contra el COVID-19” en un comunicado de prensa y hilo x. En una declaración publicada en X, Ladapo escribió: “La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades siempre han jugado con rapidez y flexibilidad con la seguridad del COVID-19, pero su fracaso en las pruebas de integración del ADN con el genoma humano –como dictan sus propias directrices– cuando se sabe que las vacunas están contaminadas con ADN extraño es intolerable”.
El anuncio se produce tras un intercambio de cartas en diciembre entre Ladapo y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Como detallado en nuestra entrevista exclusiva, la carta de Ladapo hacía preguntas sobre un preimpresión reciente documentar la detección de miles de millones de fragmentos de ADN por dosis en las vacunas de ARNm COVID-19 aprobadas por Pfizer y Moderna; También se encontró ADN promotor/potenciador del virus simio 40 (SV40) en viales de Pfizer. En la carta, el Dr. Ladapo señala que las vacunas utilizan nanopartículas lipídicas para administrar de manera eficiente el ARNm a las células humanas, por lo que las vacunas pueden ser igualmente eficientes para administrar los contaminantes del ADN a las células humanas.
Los riesgos de esta contaminación podrían incluir la integración de estos fragmentos de ADN con el ADN humano, cambios en nuestros genes que podrían transmitirse a la descendencia y el desarrollo de cáncer porque los genes dentro de una célula controlan si la célula es sana o cancerosa.
El respuesta del Dr. Peter Marks, Director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, afirmó que “nos gustaría dejar claro que, basándose en una evaluación exhaustiva de todo el proceso de fabricación, la FDA confía en la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna COVID-19. 40 vacunas”. Marks afirmó además que “No hay proteínas SV19 codificadas ni presentes en las vacunas... Cualquier contaminación con fragmentos de ADN residuales se controla de forma rutinaria como especificación del producto... [y] se han realizado estudios de toxicología reproductiva para evaluar las vacunas de ARNm COVID-XNUMX y No he encontrado preocupaciones”.
La carta de Marks proporciona información sobre el proceso de fabricación de los productos antes de concluir: "Respaldamos firmemente nuestra toma de decisiones regulatorias con las autorizaciones y aprobaciones de las vacunas COVID-19, que tienen un perfil de seguridad muy favorable y que han salvado y seguir salvando muchas vidas. El desafío que seguimos enfrentando es la continua proliferación de información errónea y desinformación sobre estas vacunas, lo que genera dudas sobre las vacunas y reduce su aceptación. Dada la dramática reducción del riesgo de muerte, hospitalización y enfermedades graves que ofrecen las vacunas, la menor aceptación de la vacuna está contribuyendo al continuo número de muertes y enfermedades graves causadas por el COVID-19”.
En el comunicado de prensa de hoy, Ladapo escribió que la carta de Marks no proporcionaba “ninguna evidencia de que se hayan realizado evaluaciones de integración del ADN para abordar los riesgos descritos por el FDA ellos mismos en 2007... En cambio, señalaron estudios de genotoxicidad, que son evaluaciones inadecuadas del riesgo de integración del ADN. Además, ofuscaron la diferencia entre el promotor/potenciador SV40 y las proteínas SV40, dos elementos que son distintos”.
Debido a esto, el Dr. Ladapo escribe: “Si no se han evaluado los riesgos de la integración del ADN para las vacunas de ARNm contra la COVID-19, estas vacunas no son apropiadas para su uso en seres humanos... Tengo la esperanza de que, con respecto a la COVID-19 , la FDA algún día considerará seriamente su responsabilidad regulatoria de proteger la salud humana, incluida la integridad del genoma humano”.
La carta recomienda que los proveedores preocupados por los riesgos para la salud de los pacientes asociados con el COVID-19 den prioridad al acceso de los pacientes a las vacunas y al tratamiento contra el COVID-19 que no sean de ARNm.
Reeditado por Crónica de Alachua
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